岗位职责：
1、负责生产质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。
2、负责质量体系文件的制定、完善和更新，收集并贯彻、执行国家有关药品管理的法律法规和各项通知要求。
3、坚持质量原则，拒绝不合格原材料入库，有效行使否决权；在规定的时间和场所，按法定标准和质量验收规程细则对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。
4、负责不合格药品的确认、汇总、分析、上报、销毁，对不合格药品的处理过程实施监督。
5、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理报告。
6、负责组织实施相关部门对质量问题药品的召回；根据各级药监部门和上级部门通告，负责对经营药品紧急情况的核查。
7、协助人力资源部开展对员工药品质量管理教育、GSP培训
8、完成上级领导交待的其它工作。
任职要求：
1、全日制本科及以上学历，药学、中医药等相关专业毕业，3年以上工作经验；
2、熟悉办公软件，具有快速录入电脑文档的能力；
3、有编写GMP质量管理体系文件的经验；
4、熟悉药品法律法规、具有一定的药品管理知识；具有药企工作经历者优先；
5、诚实稳重，吃苦耐劳，爱岗敬业；工作细致，条理清晰，责任心强。